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Chemikantin sucht neue Herausforderung Bereich Pharma / Biotechnologie
Profil Nr. 5878
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Da ich eine neu berufliche Herausforderung anstrebe, möchte ich hiermit die Chance ergreifen, mich auf ein neues Aufgabengebiet zu bewerben.
Meine Kenntnisse sind die einer Chemikantin.
Vor 10 Jahren habe ich die Ausbildung zur Chemikantin abgeschlossen.
Zur Zeit arbeite ich in einem der größten biotechnologischen Produktionsanlagen zur Herstellung von inhalierbarem Insulin bei Pfizer.
Dies umfasst die Produktion an PLS - gesteuerten Anlagen mit entsprechender Protokollführung nach GMP - Richtlinien.
Ich bin in einem unbefristeten Arbeitsverhältniss auf Schicht eingesetzt.
Des weiteren bin ich als Dokumentenbeauftragte ( GMP ) tätig.
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Grunddaten
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Geschlecht:
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weiblich
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Geburtsdatum:
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13.4.1978 |
Nationalität:
(entsprechendes Land)
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Deutschland |
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Wohnort:
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Hessen Raum Wiesbaden / Frankfurt,
Deutschland |
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Ausbildung
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Abschluss:
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Lehre, Chemikantin |
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Fachrichtung:
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Chemie |
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Datum:
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7.1998 |
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Note:
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Befriedigend |
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Titel der Abschlussarbeit:
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Erfahrung
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Berufserfahrung:
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> 5 Jahre
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Führungserfahrung:
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nein
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Projektleitungserfahrung:
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nein
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Auslandserfahrung:
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nein
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Kenntnisse
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Muttersprache:
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deutsch |
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Fremdsprachen:
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englisch |
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Fachkenntnisse:
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- PLS ( Yokogawa )
- GMP |
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Schwerpunkte/ Spezialisierungen:
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- Chromatographische Trennung
- Separation ( Tellerzentrifuge )
- Sterilgerechte Behandlung von Eingangsprodukte und Wirkstoff
- Sicherungs- und Schweißposten
- Überprüfung und Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation aller relevanten
Dokumente |
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EDV-Kenntnisse:
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PC:
MS-Office -> Word, Powerpoint, Exel
Prozessleitsystem:
Yokogawa, Hartmann & Braun |
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Aktuelle (letzte) Tätigkeit
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Branche:
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Biotechnologie, Chemie / Pharma |
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Funktionsbereich:
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Produktion/Fertigung |
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Position:
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Angestellter ohne Leitungsfunktion, Dokumentenbeauftragte nach GMP |
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Tätigkeitsbeschreibung:
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- Verantwortlich für die Überprüfung und Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation
aller relevanten Dokumente (HAW = Herstellanweisungen, TPR = Techniches Protokoll,
RAW = Reinigungsanweisungen)
- Bedienen und &Überwachung von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Anlagen.
- Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisierten Anlagen und Aggregaten.
- Verantwortlich für die Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion.
- Qulifizierungsmaßnahmen im Rahmen der Erstinbetriebnahme.
- Schulen von SOP´s
- Verantwortlich für die Einhaltung der SGU-Richtlinien ( SGU = Sicherheit, Gesundheit,
Umwelschutz)
- Bedienen von Flurförderfahrzeugen
- Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität
- Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen
- Einwiegen von Wirk- und Hilfstoffen
- Reinigung von Apparaten und Behältern ( CIP )
- Ozonisieren des Wassersystems
- Kalibieren von Analysenmeßstellen |
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Tätigkeitsdauer:
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> 5 Jahre
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Gesuchte Tätigkeit
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Art der Anstellung:
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Festanstellung |
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Branche:
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Biotechnologie, Chemie / Pharma / Lebensmittel |
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Funktionsbereich:
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Position:
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Angestellter ohne Leitungsfunktion |
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Frühestmöglicher Einsatztermin:
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ab sofort |
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Gehaltsvorstellungen:
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50.000 bis 60.000 EURO |
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Gewünschter Einsatzort:
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Deutschland: Hessen
Rhein Main Gebiet
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Reisebereitschaft:
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nein
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