Job ID:40402517063420080301 Post Doc Qualitätskontrolle (BO-Q), Werk PenzbergWer wir sind:Bei Roche sind wir absolut überzeugt von dem was wir tun und dass unsere Produkte das Leben von Patienten spürbar verbessern. Wir sind ein erfolgreiches Unternehmen, das hochinteressante lokale wie auch internationale Karrieremöglichkeiten in einer Unternehmenskultur bietet, die auf Vertrauen und Anerkennung basiert. Wir wissen, dass unsere Mitarbeitenden für unseren Erfolg verantwortlich sind. Wir anerkennen ihren Wert, indem wir ihnen ein Arbeitsumfeld schaffen, das sie täglich spüren lässt, dass sie geschätzt, respektiert und unterstützt werden.
Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist ein global führendes, forschungsorientiertes Healthcare-Unternehmen in den Bereichen Pharma und Diagnostika. Als weltweit grösstes Biotech-Unternehmen trägt Roche mit innovativen Produkten und Dienstleistungen, die der Früherkennung, Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten dienen, zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität von Menschen bei. Roche ist der weltweit bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika sowie von Krebs- und Transplantationsmedikamenten, nimmt in der Virologie eine Spitzenposition ein und ist ferner auf weiteren wichtigen therapeutischen Gebieten aktiv, darunter Autoimmun-, Entzündungs- und Stoffwechselkrankheiten sowie Erkrankungen des Zentralnervensystems. | Stellenbeschreibung: | | Sie starten als Post Doc im Bereich Qualitätskontrolle des Unternehmensbereichs Roche Applied Science (RAS). Zu Ihren wesentlichen Aufgaben als Post Doc gehört die Unterstützung der Abteilung Qualitätskontrolle bei der Aufrechterhaltung des QS-Systems im Bereich Operations sowie die Mitwirkung (Teil-)projekten und Sonderthemen. Ihr Schwerpunkt im Umfeld Qualitätskontrolle liegt auf der Validierung und Bearbeitung von Testmethoden. Sie stellen sicher, dass die Analysen und Sonderaufträge von internen und externen Partnern durch die Mitarbeitenden der Qualitätsprüfungsgruppen ordnungemäß abgewickelt werden. Im Weiteren prüfen Sie die verwendeten Analysemethoden auf ihre technologische und wirtschaftliche Aktualität und leiten ggf. in Abstimmung mit dem Gruppenleiter entsprechende Maßnahmen zur Verbesserung oder Optimierung der verwendeten Methoden ab. Sie arbeiten mit an der Lösung von Problemen (z.B. Produktqualität, Standardisierung u.ä.) und vertreten diese in diversen Fachgremien. Sie stellen im weiteren auch sicher, dass sämtliche erforderlichen Normen und Richtlininen aus DIN/ISO 9001 und fallweise GMP beachtet, und die notwendigen Sicherheits- und Umweltschutzvorschriften eingehalten werden. Die Übernahme von Sonderaufgaben und (Teil-)Projekten rundet Ihr Aufgabenpaket ab. | Wer Sie sind: | | Sie haben Ihr Studium in Chemie, Biologie, Biochemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich mit Promotion abgeschlossen. Gute allgemeine Kenntnisse und Erfahrungen im Umfeld Qualitätskontrolle sind für diese Position erforderlich, vertiefte Kenntnisse in biochemischer Analytik und Validierungsthemen wären von Vorteil. Im Umgang mit HPLC konnten Sie bereits Erfahrungen sammeln. Sie verfügen über eine zuverlässige und selbständige Arbeitsweise und gute Englischkenntnisse. Wenn Sie gerne im Team arbeiten, und diese spanntenden Herausforderungen im Umfeld Qualitätskontrolle annehmen möchten, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. |  |  |
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